2. Anti-infection
  3. HSV
  4. Pritelivir

Pritelivir  (Synonyms: 普瑞利韦; AIC316; BAY 57-1293)

目录号: HY-15303 纯度: 99.03%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pritelivir Chemical Structure

Pritelivir Chemical Structure

CAS No. : 348086-71-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥1500
In-stock
100 mg ￥2500
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pritelivir (AIC316), an inhibitor of the viral helicase-primase complex, exhibits antiviral activity in vitro and in animal models of herpes simplex virus (HSV) infection. Pritelivir is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) with the IC50 of 0.02 μM against HSV1-2[1].

IC50 & Target[1]

HSV-1

0.02 μM (IC50)

HSV-2

0.02 μM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

Pritelivir is the first in a class of antiviral agents that inhibit HSV replication by targeting the viral helicase-primase enzyme complex[2].
Pritelivir (0.03-45 mg/kg) significantly increases survival. Pritelivir (0.3-30 mg/kg) reduces mortality against HSV-1, E-377. Pritelivir has potent and resistance-breaking antiviral efficacy with potential for the treatment of potentially life-threatening HSV type 1 and 2 infections, including herpes simplex encephalitis[3].
Combination therapies of Pritelivir at 0.1 or 0.3 mg/kg/dose with Acyclovir (10 mg/kg/dose) are protective when compared to the vehicle treated group against HSV-2, strain MS[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice[3]
Dosage: 0.03 to 45 mg/kg
Administration: Administered orally, twice daily at approximately 12 h intervals, for 7 days
Result: Survival was significantly increased to 80-100% as compared to the vehicle treatment. Even the lowest dose of 0.3 mg/kg was effective in increasing survival to 53%.
Clinical Trial
分子量

402.49

Formula

C18H18N4O3S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

普瑞利韦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 33 mg/mL (81.99 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4845 mL 12.4227 mL 24.8453 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4845 mL 4.9691 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.03%

COA (293 KB) HNMR (306 KB) LCMS (266 KB) 元素分析报告 (216 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pritelivir 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4845 mL 12.4227 mL 24.8453 mL 62.1133 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4845 mL 4.9691 mL 12.4227 mL
10 mM 0.2485 mL 1.2423 mL 2.4845 mL 6.2113 mL
15 mM 0.1656 mL 0.8282 mL 1.6564 mL 4.1409 mL
20 mM 0.1242 mL 0.6211 mL 1.2423 mL 3.1057 mL
25 mM 0.0994 mL 0.4969 mL 0.9938 mL 2.4845 mL
30 mM 0.0828 mL 0.4141 mL 0.8282 mL 2.0704 mL
40 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6211 mL 1.5528 mL
50 mM 0.0497 mL 0.2485 mL 0.4969 mL 1.2423 mL
60 mM 0.0414 mL 0.2070 mL 0.4141 mL 1.0352 mL
80 mM 0.0311 mL 0.1553 mL 0.3106 mL 0.7764 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pritelivir348086-71-5AIC316 BAY 57-1293普瑞利韦AIC 316AIC-316HSVHerpes simplex virusviralhelicaseprimasecomplexherpesvirusHSV-1HSV-2Inhibitorinhibitorinhibit

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