2. 天然产物
  3. 萜类

Terpenoids  (萜类)

萜类化合物是在植物、真菌、藻类和海绵的不同属中产生的最多样化的天然产物之一，由五个碳的异戊二烯单元以数千种方式组装和修饰而成。大多数萜类化合物都是多环结构，不仅在官能团上不同，在基本碳骨架上也不同。它们可以根据含有的异戊二烯单元的数量进行分类：单萜（C10）、倍半萜（C15）、二萜（C20）、三萜（C30）和其他萜类。这些结构分类可以根据不同的骨架进一步分类。萜类化合物具有祛痰、止咳、祛风、排汗、驱虫、镇痛等多种生理活性。

 

Terpenoids (3187):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-15371
    Forskolin

    毛喉素

    		66575-29-9 99.78%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-13433
    Thapsigargin

    毒胡萝卜素

    		67526-95-8 99.95%
    Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-13067
    Celastrol

    雷公藤红素

    		34157-83-0 99.90%
    Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
    Celastrol
  • HY-32735
    Triptolide

    雷公藤甲素

    		38748-32-2 99.86%
    Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    Triptolide
  • HY-N6792
    T-2 Toxin 21259-20-1 99.23%
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。
    T-2 Toxin
  • HY-N0549
    (-)-α-Pinene

    左旋-alpha-蒎烯

    		7785-26-4 98.30%
    (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。
    (-)-α-Pinene
  • HY-N1368A
    (+)-Borneol

    (+)-冰片

    		464-43-7 ≥98.0%
    (+)-Borneol (d-Borneol) 是天然双环单萜，增强 GABA 受体活性的 EC50 值为 248 μM。
    (+)-Borneol
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid

    甘草酸

    		1405-86-3 99.84%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin

    双氢青蒿素

    		71939-50-9 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。
    Dihydroartemisinin
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		88495-63-0 99.84%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    阿非迪霉素

    		38966-21-1 99.84%
    Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    		84687-43-4 99.93%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-N0004
    Oridonin

    冬凌草甲素

    		28957-04-2 99.89%
    Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
    Oridonin
  • HY-19543
    Brusatol

    鸦胆子苦醇

    		14907-98-3 99.89%
    Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol
  • HY-N0141
    Parthenolide

    小白菊内酯

    		20554-84-1 99.94%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-N0293
    Paeoniflorin

    芍药苷

    		23180-57-6 98.38%
    Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		63968-64-9 ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA

    丹参酮IIA

    		568-72-9 99.78%
    Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2/KDR/Flk-1 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA
  • HY-N0191
    Andrographolide

    穿心莲内酯

    		5508-58-7 99.89%
    Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。
    Andrographolide
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