2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. Akt
  5. Akt1 Isoform

Akt1

 

Akt1 相关产品 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-133120A
    INY-03-041 trihydrochloride Inhibitor 99.27%
    INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
  • HY-108232
    MK-2206 Inhibitor
    MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。
  • HY-148868A
    Akt1&PKA-IN-2 Inhibitor
    Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
  • HY-129119
    Akt1/Akt2-IN-2 Inhibitor 98.57%
    Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC50=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。
  • HY-163577
    Akt1-IN-5 Inhibitor
    Akt1-IN-5 (Compound 115) 是一种 Akt1 抑制剂 (IC50: <15 nM)。
  • HY-15186C
    Ipatasertib tosylate Inhibitor
    Ipatasertib (GDC-0068) tosylate 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
  • HY-123035
    Gamendazole Inhibitor
    Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA)，一种具有口服活性的，选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合，导致 AKT1 和 ERBB2 下调，但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能，但不与核苷酸对接口袋结合，也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物，具有抗生育作用，有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。
  • HY-161439
    Akt1-IN-4 Inhibitor
    Akt1-IN-4 (Compound 62) 是一种 AKT1-E17K 抑制剂，IC50 值小于 15 nM。
  • HY-163578
    Akt1-IN-6 Inhibitor
    Akt1-IN-6 (Compound 273) 是一种 Akt1 抑制剂 (IC50: <15 nM)
  • HY-163579
    Akt1-IN-7 Inhibitor
    Akt1-IN-7 (Compound 370) 是一种 Akt1 抑制剂 (IC50: <15 nM)。
  • HY-16032
    Akt1-IN-2 Inhibitor
    AKT-I-1 是一种 Akt1 的选择性抑制剂，IC50 为 4.6 µM。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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