2. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton Antibody-drug Conjugate/ADC Related Apoptosis Autophagy
  3. Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
  4. Paclitaxel

Paclitaxel  (Synonyms: 紫杉醇)

目录号: HY-B0015 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Paclitaxel Chemical Structure

Paclitaxel Chemical Structure

CAS No. : 33069-62-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥572
In-stock
5 mg ￥325
In-stock
10 mg ￥520
In-stock
50 mg ￥900
In-stock
100 mg ￥1500
In-stock
500 mg ￥3500
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Paclitaxel 相关抗体

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Proliferation Assay
WB
Cell Viability Assay

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Mar Drugs. 2023 Apr 23, 21(5), 259.

    Paclitaxel (PTX; 50 nM; 48 h) increases the expression of Cleaved-caspase-9 and Cleaved-caspase-3 in Hela cells.

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Mar Drugs. 2023 Apr 23, 21(5), 259.

    Paclitaxel (PTX; 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, 100 nM; 48 h) reduces the viability of Hela, SiHa, and C33A cells in a dose-dependent manner.(3.125 nM for Hela cells, 100 nM for SiHa and C33A cells)

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2023 May 20.

    Paclitaxel (25, 50 μM; 24 h) significantly increases the expression of caspase-3 in PK-15 cells.

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Lett. 2023 Feb 15.

    Paclitaxel (PTX; 0‑100 nM; 72 h) inhibits the viability of MDA‑MB‑231cells.

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Arch Cancer Res. 2023 Jan 30.

    Paclitaxel (CPT; 10-6 -12-10 M; 72 h) demonstrates a strong antitumor activity and an inhibitory of proliferation (IC50 = 6.28 nM) in U937 cells.

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2019 Feb 13;67(6):1656-1665.  [Abstract]

    Western blot image and statistical analysis of phosphorylated γH2AX levels in HT-29 cells with different treatments after 48 h. Myricetin and PTX used are 32 μM and 100 nM, respectively.

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Biochim Biophys Acta. 2018 May;1862(5):1134-1147.  [Abstract]

    The effects of CS1 on polymerized microtubules are also investigated using a cellular tubulin polymer assay. Nocodazole (1 μM) and Paclitaxel (1.5 μM) are used as depolymerization and polymerization controls, respectively.

    Paclitaxel purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Cancer Res. 2017 Apr 1;7(4):903-912.  [Abstract]

    Synergistic inhibition of colony formation of ATC cells by E7080 and Paclitaxel. Representative images of colony formation in C643 cells treated with vehicle control (DMSO) or E7080 and Paclitaxel at the indicated concentrations, individually or in combination, are shown in left panel. Quantitative analysis of colony numbers is shown in right panel.

    查看 ADC Cytotoxin 亚型特异性产品:

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    Auristatin Calicheamicins Camptothecins Daunorubicins/Doxorubicins Duocarmycins Maytansinoids Pyrrolobenzodiazepines Traditional Cytotoxic Agents

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Paclitaxel is a naturally occurring antineoplastic agent and stabilizes tubulin polymerization. Paclitaxel can cause both mitotic arrest and apoptotic cell death. Paclitaxel also induces autophagy[1][2].

    IC50 & Target[1]

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Paclitaxel (20 nM；48 h) 诱导程序性细胞死亡，并在细胞周期的 G2/M 期存在阻滞[1]。
    Paclitaxel (20 nM；48 hours) 诱导 p53 水平的持续增加[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Paclitaxel 相关抗体:

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231 cells
    Concentration: 20 nM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced programmed cell death.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231 cells
    Concentration: 20 nM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: >60% of MCF-7 cells and 50% of MDA-MB-231 cells were in the G2/M phase following 24 h treament.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7 cells (harboring wild-type p53)
    Concentration: 20 nM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced a consistent increase in the level of p53.
    体内研究
    (In Vivo)

    Paclitaxel (1 -20 mg/kg；腹腔注射；1次/2天，共5个周期) 在低 Paclitaxel 组明显诱导肝转移，对原发肿瘤生长影响不大[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: MDA-231 xenograft-bearing mice[3]
    Dosage: 1, 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; five cycles (1 time/2 days)
    Result: Liver metastases were obviously induced in the low-PTX (1 mg/kg) group with little influence on primary tumor growth compared with high-PTX group.
    Clinical Trial
    分子量

    853.91

    Formula

    C47H51NO14
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    紫杉醇
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (117.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.1711 mL 5.8554 mL 11.7108 mL
    5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (2.44 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Corn Oil

      Solubility: 10 mg/mL (11.71 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 10 mg/mL (11.71 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.97%

    COA (298 KB) HNMR (245 KB) LCMS (354 KB) 元素分析报告 (220 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Paclitaxel 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.1711 mL 5.8554 mL 11.7108 mL 29.2771 mL
    5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL 5.8554 mL
    10 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1711 mL 2.9277 mL
    15 mM 0.0781 mL 0.3904 mL 0.7807 mL 1.9518 mL
    20 mM 0.0586 mL 0.2928 mL 0.5855 mL 1.4639 mL
    25 mM 0.0468 mL 0.2342 mL 0.4684 mL 1.1711 mL
    30 mM 0.0390 mL 0.1952 mL 0.3904 mL 0.9759 mL
    40 mM 0.0293 mL 0.1464 mL 0.2928 mL 0.7319 mL
    50 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2342 mL 0.5855 mL
    60 mM 0.0195 mL 0.0976 mL 0.1952 mL 0.4880 mL
    80 mM 0.0146 mL 0.0732 mL 0.1464 mL 0.3660 mL
    100 mM 0.0117 mL 0.0586 mL 0.1171 mL 0.2928 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Paclitaxel33069-62-4紫杉醇Microtubule/TubulinADC CytotoxinApoptosisAutophagyADC PayloadInhibitorinhibitorinhibit

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