2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. ADC Cytotoxin
  5. Maytansinoids Isoform

Maytansinoids

Maytansinoids (DMs) interfere with microtubule assembly but are mechanistically similar to vinca alkaloids. Maytansines take effect by binding and capping the ‘plus’ end of the growing microtubule and block the polymerization of tubulin dimers preventing the formation of mature microtubules, causing mitotic arrest. Of the two DMs, DM1 and DM4 are widely used as ADC payloads.

Maytansinoids 相关产品 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19792
    Mertansine 99.80%
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-15739
    Ansamitocin P-3

    安丝菌素P 3

    		≥98.0%
    Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
  • HY-100128
    DM1-SMe 98.16%
    DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 效力大约是母体 Maytansinoid 的3-10倍，对一组癌细胞的毒性的 IC50 范围为 0.003 至 0.01 nM。
  • HY-130080
    DM3
    DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分。
  • HY-130082
    DM4-SMe 98.06%
    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。
  • HY-100503
    Maytansinoid DM4
    Maytansinoid DM4 是一种具有强力细胞毒性的含硫醇美登素衍生物，可用作 ADC 毒性分子。
  • HY-126663
    N-Me-L-Ala-maytansinol 99.89%
    N-Me-L-a L a-maytansinol 是一种疏水性、细胞渗透性的有效载荷，用于制备抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-100504
    S-methyl DM1 99.58%
    S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。
  • HY-130081
    DM3-SMe
    DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC50 为 0.0011 nM。
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