2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. ASCT
  5. ASCT抑制剂

ASCT抑制剂

ASCT Isoform Comparison

ASCT抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W011391
    GPNA hydrochloride Inhibitor 99.91%
    GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-146242
    SN05 Inhibitor 98.37%
    SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂，对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
  • HY-N2518
    Agnuside

    穗花牡荆苷

    		Inhibitor 99.90%
    Agnuside 能够用于哮喘，炎症，血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。
  • HY-N2518R
    Agnuside (Standard)

    穗花牡荆苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Agnuside (Standard) 是 Agnuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agnuside 能够用于哮喘，炎症，血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。
  • HY-146241
    SN40 Inhibitor 99.26%
    SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
  • HY-163199
    ASCT2-IN-2 Inhibitor 99.10%
    ASCT2-IN-2（化合物 25e）是一种 ASCT2 抑制剂，IC50 值是 5.14 μM。 ASCT2-IN-2 可以调节氨基酸代谢和 mTOR信号转导，诱导细胞凋亡（apoptosis）。ASCT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  • HY-163198
    ASCT2-IN-1 Inhibitor 98.21%
    ASCT2-IN-1 （compound 20k）是一种 ASCT2 抑制剂，在细胞 A549 和 HEK293 中的 IC50 值是 5.6 μM 和 3.5 μM。ASCT2-IN-1 可以诱导细胞凋亡（apoptosis）。ASCT2-IN-1 抑制肿瘤生长。
  • HY-120170
    BMS-466442 Inhibitor 98.99%
    BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂，其 IC50 为 11 nM。 BMS-466442 抑制 [3H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中，其 IC50 为 400 nM。 BMS-466442 可用于精神分裂症研究。
  • HY-146241B
    SN40 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
  • HY-144354S
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3 Inhibitor
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3 是 Benzylcysteine 的一种氘代化合物。Benzylcysteine 是 ASCT2 竞争性抑制剂，与 ASCT2 结合，表观 Ki 为 780 μM。
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