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Nrf2-Keap1

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

6

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13755
    Sulforaphane
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
    Sulforaphane
  • HY-120371

    Others Inflammation/Immunology
    CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂,IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。
    CPUY192018
  • HY-13755A

    L-Sulforaphane

    Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的,高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂,具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶,清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达,影响多种信号通路 (包括 Nrf2NF-κBAP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。
    (R)-Sulforaphane
  • HY-P1328
    TAT-14
    1 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Others
    TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
    TAT-14
  • HY-W505984

    KM05073

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂,能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录,包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
    TPNA10168
  • HY-161643

    Cholinesterase (ChE) Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    S21-1011 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 0.059 和 0.162 μM。S21-1011 表现出良好的血脑屏障 (BBB) 通透性和良好的药代动力学特性。S21-1011 通过激活 keap1-Nrf2-ARE 通路表现出抗炎活性 (激活抗氧化元素 ARE 的 EC50 为 23.48 μM),改善小鼠阿尔茨海默病模型中的认知障碍。
    S21-1011
  • HY-P1328A

    Keap1-Nrf2 Others
    TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
    TAT-14 TFA
  • HY-163772

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是一种有效且快速的 Nrf2 介导抗氧化防御系统激活剂,对谷氨酸介导的兴奋性毒性具有保护作用,诱导抗氧化基因 Gpx4Sod1Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用和对抗氧化应激,炎症的调节作用,可以用于神经退行性疾病的研究。
    Fraxinellone analog 1

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