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Sulfoximine

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106376B
    DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Buthionine Sulfoximine hydrochloride; BSO hydrochloride

    Ferroptosis Cancer
    DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。
    DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
  • HY-B1692

    MSX; MSO

    Glutaminase Neurological Disease
    L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX; MSO),一种 Glutamine synthetase 的高度特异性和不可逆抑制剂,也是一种有效的惊厥药,在代谢和形态上主要影响星形胶质细胞。L-Methionine-DL-sulfoximine 已被用于抑制体外谷氨酰胺依赖的氨刺激的神经元毒性,增强谷氨酰胺缺陷依赖的抑郁症。L-Methionine-DL-sulfoximine 极大地增加了蓝藻中固定氮的释放速度。L-Methionine-DL-sulfoximine 有望用于生物肥料和惊厥发作的研究。
    L-Methionine-DL-sulfoximine
  • HY-106376
    DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Buthionine Sulfoximine; BSO

    Ferroptosis Cancer
    DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。
    DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
  • HY-106376A
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
    5 篇以上引用文献

    L-Buthionine Sulfoximine; L-BSO

    Ferroptosis Cancer
    L-丁硫氨酸-亚砜亚胺 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
  • HY-106376C

    L-Buthionine Sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride

    Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
  • HY-118504

    nAChR Neurological Disease
    氟啶虫胺腈 Sulfoxaflor 是磺胺嘧啶的杀虫剂,是 nAChR1nAChR2 亚型的激动剂。Sulfoxaflor 可用于控制食树性昆虫,如桃蚜,棉蚜,烟粉虱和褐飞虱。
    Sulfoxaflor
  • HY-19323A
    (S)-Ceralasertib
    1 篇文献验证

    (S)-AZD6738

    ATM/ATR Cancer
    (S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
    (S)-Ceralasertib
  • HY-118504R

    nAChR Neurological Disease
    氟啶虫胺腈 (Standard) Sulfoxaflor (Standard)是 Sulfoxaflor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfoxaflor 是磺胺嘧啶的杀虫剂,是 nAChR1nAChR2 亚型的激动剂。Sulfoxaflor 可用于控制食树性昆虫,如桃蚜,棉蚜,烟粉虱和褐飞虱。
    Sulfoxaflor (Standard)
  • HY-123815

    ROS Kinase Cancer
    BRD5459 是一种 ROS 化学探针。BRD5459 可以提高细胞的氧化应激标志物 ROS,且不会使细胞死亡。
    BRD5459

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