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Vancomycin enterococci

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161935
    6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
    6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid
  • HY-146811
    HSGN-94

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
    HSGN-94
  • HY-156198
    Bottromycin A2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。
    Bottromycin A2
  • HY-P3078
    Amphomycin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
    Amphomycin
  • HY-117845
    Citreamicin alpha

    LL-E19085α

    		 Others Infection
    枸橼霉素 Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，其对429例临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性已通过琼脂稀释法进行测试。这些微生物包括313株葡萄球菌和116株链球菌。Citreamicin alpha的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对于葡萄球菌，Citreamicin alpha的MIC值范围在0.12-4.0 μg/ml，对于链球菌属的Streptococcus pyogenes为0.03-0.12 μg/ml。然而，肠球菌相对较耐药，需要2.0 μg/ml的试剂来抑制64%的62个测试菌株。这种抗生素的体外活性远优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，但与万古霉素相当或略差。
    Citreamicin alpha

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