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gram-positive bacterium

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By Targets:	Antibiotic (5) Bacterial (13) DNA/RNA Synthesis (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (13) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110354

UCM05 G28UCM	Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。

HY-111902

MCB-3681	Bacterial	Infection
MCB-3681 是Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物，对革兰氏阳性菌有抗性。

HY-101128

Bicyclomycin benzoate 2 篇文献验证 FR2054	Bacterial Antibiotic	Infection
双环霉素苯甲酸 Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。

HY-W074648

Antibacterial agent 18	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子，详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-125617

α-Lipomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
α-Lipomycin 是一种从革兰氏阳性菌 Streptomyces aureofaciens Tü117 中分离得到的无环多烯类抗生素。

HY-162329

Antibacterial agent 195	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 195 (compound A20) 是一种苦参碱 (HY-N0164) 衍生物，一种强效抗生素。Antibacterial agent 195 对革兰氏阳性菌 (MIC_S.aureus=0.021mg/mL；MIC_P.acnes=0.030mg/mL)、革兰氏阴性菌 (MIC_E.coli=0.092mg/mL；MIC_C.albicans=0.379 mg/mL) 和真菌 (MIC=2.806 mg/mL) 表现出抗菌活性。

HY-122467

Kumbicin C	Bacterial	Infection Cancer
Kumbicin C 是一种来自澳大利亚土壤真菌 Aspergillus kumbius 的双吲哚基苯类化合物。Kumbicin C 抑制小鼠骨髓瘤细胞和革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌的生长。

HY-N12096

Galbinic acid α-Acetylsalazinic acid	Bacterial	Infection
Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。

HY-121716

Pelagiomicin A Antibiotic 2088A; LL-14I352α	Others	Cancer
Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。

HY-129252

Prothracarcin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。

HY-125117

Simocyclinone D8	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Cancer
Simocyclinone D8 是一种蒽环类抗生素，具有革兰氏阳性菌抗菌活性和抗肿瘤活性，通过对 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制作用进而对多种肿瘤细胞系产生抑制效果.。

HY-12480

Lanopepden GSK 1322322	Bacterial	Infection
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽脱形成酶 (PDF) 抑制剂。Lanopepden 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。

HY-P10540

Pantinin-2	Bacterial	Infection
Pantinin-2 是一种存在于帝王蝎 (paninus imperator) 中的无半胱氨酸毒肽。Pantinin-2 对革兰氏阳性菌有较高的活性，但对革兰氏阴性菌的活性较弱。Pantinin-2 还表现出对热带念珠菌的活性，对人类红细胞有相对温和的溶血活性。Pantinin-2 可用于耐药病原菌的抗菌药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-P10540

Pantinin-2	Bacterial	Infection
Pantinin-2 是一种存在于帝王蝎 (paninus imperator) 中的无半胱氨酸毒肽。Pantinin-2 对革兰氏阳性菌有较高的活性，但对革兰氏阴性菌的活性较弱。Pantinin-2 还表现出对热带念珠菌的活性，对人类红细胞有相对温和的溶血活性。Pantinin-2 可用于耐药病原菌的抗菌药物的开发。

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

Kumbicin C	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bacterial
Kumbicin C 是一种来自澳大利亚土壤真菌 Aspergillus kumbius 的双吲哚基苯类化合物。Kumbicin C 抑制小鼠骨髓瘤细胞和革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌的生长。

Galbinic acid α-Acetylsalazinic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial
Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。

Pelagiomicin A Antibiotic 2088A; LL-14I352α	Structural Classification Antibiotics Marine natural products Source classification	Others
Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。

Prothracarcin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Antibiotic Bacterial
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。

Simocyclinone D8	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	DNA/RNA Synthesis Bacterial
Simocyclinone D8 是一种蒽环类抗生素，具有革兰氏阳性菌抗菌活性和抗肿瘤活性，通过对 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制作用进而对多种肿瘤细胞系产生抑制效果.。

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