2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus

Flavivirus 

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		Inhibitor 98.95%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-124662
    IHVR-19029 ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-U00160
    SP187 99.30%
    SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。
    SP187
  • HY-126113
    KIN101 99.44%
    KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
    KIN101
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    三尖杉碱

    		99.21%
    Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-117430
    Hymeglusin ≥98.0%
    Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic，是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
    Hymeglusin
  • HY-N2193
    Hirsutine

    毛钩藤碱

    		99.46%
    Hirsutine，一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，并且是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。
    Hirsutine
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3 Inhibitor 98.98%
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-144644A
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
  • HY-124645
    QL-X-138 99.77%
    QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC50 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC50 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    QL-X-138
  • HY-B0421A
    Mycophenolic acid sodium

    霉酚酸钠

    		Inhibitor 99.98%
    Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium
  • HY-109571
    HZ-1157 98.16%
    HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。
    HZ-1157
  • HY-100540B
    Golgicide A-2 99.53%
    Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物，是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。
    Golgicide A-2
  • HY-134665
    NITD-2 99.62%
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-136782
    ST-148 maleate Inhibitor 99.40%
    ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。
    ST-148 maleate
  • HY-B0190
    Nafamostat

    萘莫司他

    Nafamostat，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat
  • HY-16134
    Celgosivir
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride 99.68%
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106 tetrahydrochloride
  • HY-108908
    (Rac)-Modipafant 98.15%
    (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。
    (Rac)-Modipafant
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 99.21%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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