2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glucosidase

Glucosidase (葡萄糖苷酶)

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes. α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir hydrochloride
  • HY-N3962
    Glycyrrhisoflavone

    西北甘草异黄酮

    		Inhibitor 99.58%
    Glycyrrhisoflavone 是一种活性异戊二烯类黄酮化合物。Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。
    Glycyrrhisoflavone
  • HY-N2574
    Gitogenin Inhibitor 99.82%
    Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
    Gitogenin
  • HY-124662
    IHVR-19029 Inhibitor ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid

    短叶苏木酚酸

    		Inhibitor 99.80%
    Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
    Brevifolincarboxylic acid
  • HY-N7377
    Butyl isobutyl phthalate Inhibitor 99.29%
    Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用，可用于糖尿病相关的研究。
    Butyl isobutyl phthalate
  • HY-N7203
    N-Caffeoyl O-methyltyramine Inhibitor 98.44%
    N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。
    N-Caffeoyl O-methyltyramine
  • HY-W009417
    Cedryl acetate

    乙酸柏木酯

    		Inhibitor 99.78%
    Cedryl acetate 是一种从Cunninghamia lanceolata 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
    Cedryl acetate
  • HY-N0374
    Licochalcone C

    甘草查尔酮C

    		Inhibitor 99.55%
    Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
    Licochalcone C
  • HY-156838
    Cyclophellitol aziridine Inhibitor
    Cyclophellitol aziridine 是一种环苯醇类似物，是有效的 β-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 抑制剂。
    Cyclophellitol aziridine
  • HY-N2278
    Kushenol A

    苦参新醇A

    		Inhibitor 99.84%
    Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
    Kushenol A
  • HY-N1510
    Kaempferol 3-O-gentiobioside Inhibitor 99.47%
    Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 µM。
    Kaempferol 3-O-gentiobioside
  • HY-N4195
    Resveratroloside Inhibitor 99.99%
    Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。
    Resveratroloside
  • HY-119821
    Terphenyllin

    三联苯曲菌素

    		Inhibitor
    Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物，有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。
    Terphenyllin
  • HY-121811
    Pongamol Inhibitor 98.48%
    Pongamol (Lanceolatin C) 是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=103.5 μM)，具有清除自由基 (DPPH)、抗高血糖和抗高血糖活性。
    Pongamol
  • HY-154823
    Gcase activator 2 Inhibitor 99.23%
    Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪，也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
    Gcase activator 2
  • HY-114043
    NCGC00092410 Inhibitor 99.54%
    NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
    NCGC00092410
  • HY-113133
    Kojibiose

    曲二糖

    		Inhibitor 99.76%
    Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。
    Kojibiose
  • HY-14829E
    Afegostat D-Tartrate

    阿戈司他 D-酒石酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat D-Tartrate
  • HY-14829
    Afegostat

    阿戈司他

    		Inhibitor 99.96%
    Afegostat 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat
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