2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase
  5. Glycosidase抑制剂

Glycosidase抑制剂

Glycosidase抑制剂 (279):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19332
    Kifunensine Inhibitor 99.90%
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
  • HY-B0089
    Acarbose

    阿卡波糖

    		Inhibitor 99.97%
    Acarbose (BAY g 5421)，降糖药，是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。
  • HY-100944
    Conduritol B epoxide

    环己烯四醇β环氧化物

    		Inhibitor 99.91%
    Conduritol B epoxide 是一种不可逆的，共价的 β-glucosidase 抑制剂。
  • HY-132179
    Fucoidan

    岩藻多糖; 褐藻糖胶

    		Inhibitor 98.15%
    Fucoidan 是一种生物活性多糖，是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。 具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪活性。
  • HY-W112651
    2,4,6-Triphenylaniline Inhibitor
    2,4,6-Triphenylaniline 具有抗糖尿病活性，可用纳米乳液 (NE) 封装提高稳定性和渗透性。2,4,6-Triphenylaniline 负载 NE 对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶 具有抑制作用。
  • HY-168185
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1 Inhibitor
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1 (compound 8a) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PTP1B 抑制剂，IC50 值分别为 66.3 μM 和 47.0 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 对 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出优异的抑制活性，IC50 为 30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 可以对接至 α-葡萄糖苷酶和 PTP1B 的活性位点。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 具有降低餐后血糖的潜力，有潜力用于 2 型糖尿病。
  • HY-113133R
    Kojibiose (Standard)

    曲二糖 (Standard)

    		Inhibitor
    Kojibiose (Standard)是 Kojibiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。
  • HY-14929A
    Migalastat hydrochloride

    1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐

    		Inhibitor 99.70%
    Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin

    1-脱氧野尻霉素

    		Inhibitor 99.94%
    1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
  • HY-100898
    OGT 2115 Inhibitor 99.62%
    OGT 2115 是一种有效的，细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase) 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。
  • HY-N0057
    3,4-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸B

    		Inhibitor 98.64%
    3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸C

    		Inhibitor 99.98%
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
  • HY-13005
    Fagomine

    荞麦碱

    		Inhibitor 98.97%
    Fagomine 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，Fagomine 作用于 Amyloglucosidase (A.niger)，β-Glucosidase (bovine) 和 Isomaltase (yeast)，Ki 分别为 4.8 μM，39 μM 和 70 μM。
  • HY-N2022
    Castanospermine

    亚胺糖栗树精胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Castanospermine 是一种天然生物碱，可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。
  • HY-N7745
    Glucosylsphingosine Inhibitor 98.12%
    Glucosylsphingosine (lyso-Gb1) 是一种脱酰基形式的糖基神经酰胺，具有神经毒性，也是一种非竞争性糖脑苷酶 (glucocerebrosidase) 抑制剂，Ki 值为 30 μM。Glucosylsphingosine 有望用于克拉布病和戈谢病的研究。
  • HY-B0481
    Miglitol

    米格列醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    莱苞迪甙 A

    		Inhibitor ≥98.0%
    Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷，具有较高的甜味，也是 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值是 35.01 ug/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K+ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。
  • HY-N1029
    Norathyriol

    芒果苷元

    		Inhibitor 99.83%
    Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase )，IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。
  • HY-N2025
    Oroxin A Inhibitor 99.76%
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor 99.95%
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
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