2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. FP Isoform
  6. FP 拮抗剂

FP 拮抗剂

FP 拮抗剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 Antagonist 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
  • HY-112284
    Ebopiprant Antagonist 98.65%
    Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
  • HY-108563A
    SC 51089 free base Antagonist 98.64%
    SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
  • HY-142658A
    BAY-6672 hydrochloride Antagonist 98.44%
    BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  • HY-108563
    SC 51089 Antagonist
    SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。
  • HY-142658
    BAY-6672 Antagonist
    BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  • HY-114761
    Prostaglandin F2α dimethyl amine Antagonist
    Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。
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