2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. GR 89696 free base

GR 89696 free base 是一种高度选择性的 κ2 阿片受体 (κ2 opioid receptor) 激动剂，具有预防瘙痒的潜在作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GR 89696 free base Chemical Structure

GR 89696 free base Chemical Structure

CAS No. : 126766-31-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GR 89696 free base is a highly selective κ2 opioid receptor agonist with potential to prevent pruritus[1].

体内研究
(In Vivo)

GR 89696 free base (肌内注射, 0.01-0.1 μg/kg) 剂量依赖性减弱鞘内注射吗啡 (0.03 mg) 诱导的抓挠反应而不影响吗啡的镇痛作用[1]。
GR-896960 free base (皮下注射，1 mg/kg) 在永久性局灶性缺血大鼠模型中将脑动脉梗塞体积减少 38%[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

414.33

Formula

C19H25Cl2N3O3
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
参考文献

GR 89696 free base 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GR 89696126766-31-2GR89696GR-89696Opioid Receptorκ2 opioid receptorpruritusInhibitorinhibitorinhibit

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