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pi3k-in-4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131345

    PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-4 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。PI3Kα-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    PI3Kα-IN-4
  • HY-131345A

    PI3K Cancer
    (S)-PI3Kα-IN-4 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。(S)-PI3Kα-IN-4 对 PI3Kα 的选择性分别比 PI3KβPI3KδPI3Kγ 高38.3,4.25 和 4.93 倍。(S)-PI3Kα-IN-4 可用于癌症的研究。
    (S)-PI3Kα-IN-4
  • HY-101146
    SF2523
    2 篇文献验证

    PI3K Epigenetic Reader Domain DNA-PK Cancer
    SF2523 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂,抑制 PI3KαPI3KγDNA-PK,BRD4 和 mTOR,IC50 分别为 34 nM,158 nM,9 nM,241 nM 和 280 nM。
    SF2523
  • HY-153894

    CDK Epigenetic Reader Domain PI3K Cancer
    SRX3177 是 CDK4/6PI3KBRD4 的三重抑制剂,IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。SRX3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性,但对正常上皮细胞友好。
    SRX3177
  • HY-10220

    PI3K Apoptosis Cancer
    SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体,其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    SF1126

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