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(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103607

    VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
  • HY-141016

    PROTAC Linkers Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-acid
  • HY-103603

    VH032-PEG2-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 3 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (VH032-PEG2-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride
  • HY-103603A

    VH032-PEG2-NH2 ; VHL Ligand-Linker Conjugates 3 ; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 Free Base

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2
  • HY-103599

    VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 6; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 13

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-N3
  • HY-131864

    EGFR PROTACs Cancer
    SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528
  • HY-103603B

    VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride
  • HY-168019

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。(R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc
  • HY-162948

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3
  • HY-168016

    PROTACs YAP Cancer
    PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC,还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)(red part)和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)(blue+black part)组成,其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480),靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。
    PROTAC YAP degrader-1
  • HY-131864A

    PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 hemihydrate 是 SJF-1528 (HY-131864) 的半水合物形式。SJF-1528 hemihydrate 是一种 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的外显子 20 Ins 突变型 EGFR 具有活性,DC50 分别为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还能降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528 hemihydrate
  • HY-103608

    VHL Ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 是一种小分子 HaloPROTAC,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl
  • HY-137346

    (S,R,S)-AHPC-Me-PEG2-dabrafenib

    CDK LIM Kinase (LIMK) Cancer
    DD-03-156 是 CDK17LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好,为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。DD-03-156 是 CDK17LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好,为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。
    DD-03-156

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