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1-脱氧-D-木酮糖

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122817
    FR900098 sodium

    		Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-161406
    DXPS-IN-1

    		Bacterial Infection
    DXPS-IN-1 (Compound 8) 是一种 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶 (DXPS) 抑制剂，其对 EcDXPS 的 Ki 值为 2.9 nM。DXPS-IN-1 具有抗菌活性。
    DXPS-IN-1
  • HY-W795264
    FR900098

    		Parasite Infection
    FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098
  • HY-157840
    Anti-infective agent 9

    		Parasite Infection
    Anti-infective agent 9 (compound 1) 是恶性疟原虫抑制剂 (IC50=600 nM)，可下调疟原虫中的丙酮酸水平和 TCA 循环。Anti-infective agent 9 具有良好的代谢稳定性和对人类肝细胞的低毒性。研究发现，Anti-infective agent 9 抑制恶性疟原虫的潜在靶点并不是 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶 (DXPS)。
    Anti-infective agent 9
  • HY-134914
    Fosmidomycin

    		Antibiotic Parasite Infection
    Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。
    Fosmidomycin

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