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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15376

    HP 749 free base

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子,具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道
    Besipirdine
  • HY-14607

    HP 749

    Potassium Channel Neurological Disease
    贝西吡啶盐酸盐 Besipirdine (hydrochloride) 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂,具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放,这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Besipirdine hydrochloride

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