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AF9

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155412

    Biochemical Assay Reagents Others
    PFI-6 是一种无细胞毒性且具有选择性的 MLLT1/3 探针,针对 MLLT1 (ENL/YEATS1) 和 MLLT3 (AF9/YEATS3) 的 YEATS 结构域。PFI-6 对 MLLT1 和 MLLT3 的 IC50 值分别为 140 nM 和 160 nM。PFI-6 可作为分子工具来探究 MLLT1/3 在各种疾病和相关基因组验证研究中的作用。
    PFI-6
  • HY-145409

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 IC50EC50 值分别为 25 nM 和 205 nM。SR-0813 对于 AF9 YEATS 结构域的 IC50EC50 值分别为 311 nM 和 76 nM (CETSA)。SR-0813 结合 MAP3K19 的亲和力 (Kd=3.5 μM) 比 ENL YEATS (Kd=30 nM) 低 100 倍以上。SR-0813 可用于急性白血病的研究。
    SR-0813
  • HY-112804
    SGC-iMLLT
    1 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SGC-iMLLT 是一种领先的化学探针,也是一种有效选择性的 MLLT1/3-histone 互作抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。SGC-iMLLT 对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9/YEATS3) 具有高结合力,Kd 值分别为 0.129 和 0.077 μM。
    SGC-iMLLT
  • HY-146187

    Histone Methyltransferase Cancer
    Antitumor agent-69 (化合物 12) 是一种有效的 DOT1LMLL-AF9/MLL-ENL 相互作用地抑制剂,对 AF9 和 ENL 的 Ki值分别为 9 nM 和 109 nM。Antitumor agent-69 具有抗癌细胞活性。
    Antitumor agent-69
  • HY-146724

    Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-7 (compound 25) 是一种有效的、选择性的端粒沉默 1 样蛋白 (DOT1L) 抑制剂,IC50 为 1.0 μM。Dot1L-IN-7 选择性地杀死MLL-AF9,而对 E2A-HLF 细胞的生长没有任何影响。
    Dot1L-IN-7
  • HY-19541A

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    I-CBP112 盐酸盐是一种选择性的 CBP/P300 抑制剂,可直接结合它们的溴结构域 (Kds分别为 142 和 625 nM)。在体外和体内,I-CBP112 以剂量依赖性方式显著降低 MLL-AF9(+) 急性髓系白血病细胞的白血病启动潜能。I-CBP112 增加 BET 抑制剂 JQ1 和阿霉素的细胞毒性。
    I-CBP112 hydrochloride

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