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C481R

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19834
    Fenebrutinib
    5 篇以上引用文献

    GDC-0853

    		 Btk Cancer
    Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
    Fenebrutinib
  • HY-124153
    GNE-431

    		Btk Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    GNE-431 是一种强效，选择性和非共价的“泛 BTK”抑制剂，针对 C481R，T474I 和 T474Ms 突变体。GNE-431 对野生型 BTK 的抑制效力 (IC50= 3.2 nM)，对 C481S 突变体的抑制效力 (IC50= 2.5 nM)。GNE-431 有望用于血液疾病和自身免疫疾病的研究。
    GNE-431

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