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CADD

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107999
    CADD522
    3 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。
    CADD522
  • HY-147858
    PROTAC EGFR degrader 7

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFRL858R/T790M 降解剂，其 DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PROTAC EGFR degrader 7
  • HY-160985
    Lemidosul

    		Parasite Others
    Lemidosul 是一种抗锥虫病的化合物，可通过计算机辅助药物设计 (CADD) 方法，进一步优化其作为抗锥虫药物的性能。
    Lemidosul
  • HY-149423
    PI5P4K-β-IN-1

    		Others Others
    PI5P4K-β-IN-1 (compound vs1) 是 PI5P4K-β 的有效抑制剂 (IC50: 0.80 μM)。
    PI5P4K-β-IN-1

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