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CDK12/13

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151110
    PROTAC CDK12/13 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂，其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 具有抗增殖活性，可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC CDK12/13 Degrader-1
  • HY-151110A
    PROTAC CDK12/13 Degrader-1 TFA

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) TFA 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂，其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 TFA 具有抗增殖活性，可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC CDK12/13 Degrader-1 TFA
  • HY-145072
    BSJ-01-175

    		CDK Cancer
    BSJ-01-175 是一种有效的、选择性 CDK12/13 共价抑制剂。BSJ-01-175 表现出对癌细胞卓越的选择性、对磷酸化RNA 聚合酶 II 的有效抑制以及显著下调 CDK12 靶向基因。
    BSJ-01-175
  • HY-153244
    MFH290

    		CDK Cancer
    MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键，表现出优异的 kinome 选择性，抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
    MFH290
  • HY-160284
    CDK12/13-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK12/13-IN-1 (Compound 4) 是 CDK12/13 抑制剂。CDK12/13-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CDK12/13-IN-1
  • HY-168163
    CDK12/13 ligand 1

    		CDK Cancer
    ALK-IN-29 (compound 4c) 对酪氨酸蛋白激酶 ALK、CDK2/CyclinE1 和 FAK 等均有一定的抑制作用，其中对ALK激酶的抑制作用最强，在 10 μM 浓度下抑制率为 40.63%。ALK-IN-29 可用于抗癌研究。
    CDK12/13 ligand 1
  • HY-168162
    ZLC491

    		PROTACs CDK Cancer
    ZLC491 是一种具有口服活性的 CDK12/13 PROTAC 降解剂。ZLC491 可用于抗癌研究。
    ZLC491
  • HY-168197
    Thalidomide-F-piperidine-piperazine-Cbz

    		PROTACs Cancer
    Thalidomide-F-piperidine-piperazine-Cbz Conjugate 110 是 E3 连接酶和接头的结合物，用于合成 CDK12/13 PROTAC 降解剂 (HY-168162)。
    Thalidomide-F-piperidine-piperazine-Cbz
  • HY-168556
    YJ9069

    		CDK PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    YJ9069 是一种选择性 CDK12/CDK13 PROTAC 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 22.22 nM。CDK12/13 降解迅速引发基因长度依赖性转录延长缺陷，导致 DNA 损伤和细胞周期停滞。YJ9069 可有效抑制前列腺癌细胞亚群的增殖，并在体内显著抑制前列腺肿瘤的生长。
    YJ9069

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