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Calu -1 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155016
    SARS-CoV-2-IN-46

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂，在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-168660
    CPD-10

    		PROTACs Apoptosis CDK Cancer
    CPD-10 是一种有效的 CCND1 和 CDK4 异双功能 PROTAC 降解剂。CPD-10 具有抗增殖作用。CPD-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CPD-10 以剂量依赖性方式降低细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 D 3、CDK4、P-Rb(5807/811) 的蛋白质表达。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-22391)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667))。
    CPD-10
  • HY-168664
    CPD-39

    		PROTACs CDK Cancer
    CPD-39 是一种有效且具有口服活性的 CCND1 和 CDK4 双功能 PROTAC 降解剂。CPD-39 具有抗增殖作用。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-20240)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667)。
    CPD-39
  • HY-N1107
    Uzarigenin

    NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni

    		 Others Cancer
    Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
    Uzarigenin
  • HY-156337
    SARS-CoV-2-IN-63

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
    SARS-CoV-2-IN-63
  • HY-155014
    SARS-CoV-2-IN-44

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-44
  • HY-156325
    SARS-CoV-2-IN-62

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
    SARS-CoV-2-IN-62
  • HY-155015
    SARS-CoV-2-IN-45

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，EC50 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-45
  • HY-163206
    SARS-CoV-2-IN-77

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-77 (compound 11e) 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂，Ki 值分别为 111 nM 和 103 nM。SARS-CoV-2-IN-77 在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV-2，EC50 值为 38.4 nM，且未表现出细胞毒性。
    SARS-CoV-2-IN-77
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-162719
    RH12

    		SARS-CoV Infection
    RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
    RH12
  • HY-137246
    CD73-IN-3

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-149304
    SARS-CoV-2-IN-40

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50s 分别为 100 nM 和 160 nM。
    SARS-CoV-2-IN-40
  • HY-157805
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2

    		PROTACs SARS-CoV Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性，EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-144269
    SHR902275

    		Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14

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