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Chlamydia

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0643
    Dirithromycin
    1 篇文献验证

    LY237216

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin
  • HY-D1574
    C6 NBD Sphingomyelin

    		Fluorescent Dye Others
    C6 NBD Sphingomyelin 是一种荧光短链鞘磷脂类似物。Chlamydia trachomatis 由 C6-NBD-ceramide 内源性合成获得 C6 NBD Sphingomyelin，转运到衣原体包涵体。C6 NBD Sphingomyelin 可进入质膜。
    C6 NBD Sphingomyelin
  • HY-144820
    JO146

    		Ser/Thr Protease Infection
    JO146 是沙眼衣原体高温需要蛋白 A (CtHtrA) 蛋白酶抑制剂，对 CtHtrA 和人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的 IC50 分别为 21.86 和 1.15 μM。JO146 可用于抑制细菌感染。
    JO146
  • HY-W011117
    Danofloxacin

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    达氟沙星 Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛，猪和鸡呼吸道疾病的研究。
    Danofloxacin
  • HY-153626
    Chlamydia pneumoniae-IN-1

    		Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑，对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用，对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长，MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
    Chlamydia pneumoniae-IN-1
  • HY-120450
    CL-55

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    CL-55 是沙眼衣原体 Chlamydia trachomatis 三型分泌系统的抑制剂，可阻止效应分子将细菌递送到宿主细胞中。CL-55 可改善小鼠的沙眼衣原体感染和炎症。
    CL-55
  • HY-B0643R
    Dirithromycin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 (Standard) Dirithromycin (Standard) 是 Dirithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin (Standard)
  • HY-169154
    ChlaDUB1-IN-1

    		Bacterial Infection
    ChlaDUB1-IN-1 (Compound 8) 是衣原体去泛素化酶 1 (ChlaDUB1) 的抑制剂。ChlaDUB1-IN-1 可用于抗菌研究。
    ChlaDUB1-IN-1
  • HY-136885
    (S,S)-TAPI-0

    		MMP Infection
    (S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 PDF 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。(Rac)-TAPI-0 可用于衣原体感染的研究。
    (S,S)-TAPI-0
  • HY-W011117R
    Danofloxacin (Standard)

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    达氟沙星 (Standard) Danofloxacin (Standard)是 Danofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛，猪和鸡呼吸道疾病的研究。
    Danofloxacin (Standard)
  • HY-126475
    KSK213

    		Others Others
    KSK213 是一种基于1,2,3-三唑的衣原体感染性抑制剂，具有高效抑制衣原体感染性的活性（EC50 ≤ 20 nM）。
    KSK213
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil
  • HY-B0220S3
    Erythromycin-13C2

    		Bacterial Infection
    Erythromycin-13C2 是一种大环内酯类的抗生素，可用于治疗呼吸道感染、皮肤感染、衣原体菌感染。
    Erythromycin-13C2
  • HY-14800
    Radezolid
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    RX-1741

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    雷得唑来 Radezolid (RX-1741) 是一种噁唑烷酮类抗生素。Radezolid 对葡萄球菌，衣原体和军团菌具有活性，对 Linezolid 耐药菌株也具有活性。
    Radezolid
  • HY-163769
    DUB-IN-8

    		Deubiquitinase Bacterial Infection
    DUB-IN-8 (Compound 8q) 是衣原体去泛素化酶 1 (DUB1) 的抑制剂，IC50 为 7.7 μM。DUB-IN-8 具有抗菌活性，可抑制衣原体包裹体，IIC50 (the concentration to induce 50% inclusion inhibition) 为 8.5 μg/mL。
    DUB-IN-8
  • HY-W011117S
    Danofloxacin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    达氟沙星 d3 Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
    Danofloxacin-d3
  • HY-W011117S1
    Danofloxacin-d3-1

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
    Danofloxacin-d3-1
  • HY-B0337B
    Sulfadimethoxine 1000 µg/mL in methanol

    Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol

    		 Others Infection
    Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素，可抑制二氢叶酸合酶，从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。
    Sulfadimethoxine 1000 µg/mL in methanol
  • HY-111023
    Nemonoxacin malate

    TG-873870 malate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    奈莫沙星苹果酸盐 Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 和 (HY-121544) Methicillin耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
    Nemonoxacin malate
  • HY-117746
    KSK120

    		Others Infection
    KSK120是一种强效的耐药感染抑制剂，具有针对沙眼衣原体（C. trachomatis）特异性的活性。KSK120通过抑制沙眼衣原体的发育周期，从而减少后代细菌的感染性。KSK120靶向沙眼衣原体的葡萄糖-6-磷酸（G-6P）代谢途径，显示出其在抗菌抑制中的潜在应用。KSK120的机制可能涉及对转录机械的抑制，这为针对沙眼衣原体感染的特定药物开发提供了新思路。
    KSK120

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