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Clindamycin B

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1064
    Clindamycin phosphate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Clindamycin 2-phosphate; U-28508

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素磷酸酯 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 ClindamycinClindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
    Clindamycin phosphate
  • HY-W777995

    Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    Clindamycin B 是 Clindamycin (HY-B1455) 的一个衍生物。
    Clindamycin B
  • HY-B1064R

    Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素磷酸酯 (标准品) Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 ClindamycinClindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
    Clindamycin phosphate (Standard)
  • HY-B1064A

    Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 ClindamycinClindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
    Clindamycin phosphate hydrochloride
  • HY-127059

    U-25026A

    Others Metabolic Disease
    Clindamycin Sulfoxide (U-25026A) 是抗生素克林霉素 (HY-B1455) 的活性代谢物。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 对克林霉素进行 S-氧化而形成。Clindamycin Sulfoxide (U-25026A)在体外抑制 P. prevotti、B. fragilis 和 C. sordelli 的生长,MIC 值分别为 2、2 和 1 mg/L。
    Clindamycin Sulfoxide
  • HY-134914

    Antibiotic Parasite Infection
    Fosmidomycin 是口服有效的抗生素,通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7,HB3,Dd2 和 A2,IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用,可以改善小鼠体内的疟疾。
    Fosmidomycin

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