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Cryptosporidium parvum

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1212
    Broxyquinoline
    1 篇文献验证

    Dibromohydroxyquinoline; 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline

    Parasite Influenza Virus Infection
    二溴羟喹 Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) 是一种有效的发热伴血小板减少综合症病毒 (SFTSV) 抑制剂,IC50 为 5.8 µM。同时 Broxyquinoline 是 CpACBP1 抑制剂,IC50 为 64.9 μM,CpACBP1Cryptosporidium parvum 的脂肪酰基辅酶 A 结合蛋白,Broxyquinoline 具有抑制寄生虫生长作用。Broxyquinoline 有望用于感染疾病领域的研究。
    Broxyquinoline
  • HY-103583

    PI4K Parasite Infection
    KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子,具有广泛的安全性。
    KDU731
  • HY-126130
    LysRs-IN-2
    1 篇文献验证

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂,其对恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) 的 IC50 值分别为 0.015 μM、0.13 μM。
    LysRs-IN-2
  • HY-N6707
    Triacsin C
    3 篇文献验证

    WS 1228A; FR 900190

    Parasite Infection
    Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ,是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。
    Triacsin C
  • HY-158776

    Parasite Infection
    SLU-10482 是口服有效的抗寄生虫剂,可抑制 Cryptosporidium parvumIC50 为 0.0687 μM。SLU-10482 对 C. parvum 感染的小鼠表现出抗感染活性,AC50 为 0.0686 μM。
    SLU-10482
  • HY-120489

    Parasite Infection
    A110 是小隐孢子虫 Cryptosporidium parvum 肌苷单磷酸脱氢酶 (CpIMPDH) 的抑制剂。A110 可抑制弓形虫 Toxoplasma gondii 中的 CpIMPDH,IC50 为 18 nM。A110 具有促寄生虫作用并可引起寄生虫血症。
    A110
  • HY-118421

    Parasite HDAC Infection
    Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照。 Nullscript 是 Scriptaid的非活性类似物。 Scriptaid 是一种具有代表性的 HDAC 抑制剂。 Nullscript 抑制 Cryptosporidium (C. parvum) 生长,IC50 值为 2.1 μM。
    Nullscript
  • HY-136307S

    Parasite Infection
    Tizoxanide-d4 glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite),具有细胞穿透性,可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
    Tizoxanide-d4 glucuronide

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