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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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DNA single-strand breaks

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12

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13744

    RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin

    Topoisomerase Cancer
    Rubitecan (RFS 2000),喜树碱衍生物,是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂,具有广泛抗肿瘤活性,诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂,从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
    Rubitecan
  • HY-136170

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物,用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物,抑制 DNA 合成,导致 DNA 单链断裂。
    MC-SN38
  • HY-137457

    IDX-1197

    PARP Cancer
    Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1PARP2IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可用于实体瘤研究。
    Venadaparib
  • HY-100549

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂,IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。
    (S)-Crizotinib
  • HY-W159870

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。
    N-Nitrosodibenzylamine
  • HY-W159870R

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Nitrosodibenzylamine (Standard)是 N-Nitrosodibenzylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。
    N-Nitrosodibenzylamine (Standard)
  • HY-W076740

    8-Bromo-9H-purin-6-amine

    DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents Others
    8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂,可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物,可通过氘取代溴,制备放射性腺嘌呤。
    8-Bromoadenine
  • HY-D2353

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物,也是一种光敏剂,与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点,可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
    Biotin-PEG3-benzophenone
  • HY-117818

    Antibiotic DC 116

    Antibiotic Cancer
    Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素,属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性,并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明,Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。
    Sapurimycin
  • HY-135218

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物,具有抗突变作用。在体外人细胞内,AV-153 可以插入到 DNA 的单链断裂处,减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用,对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。
    AV-153
  • HY-135218A
    AV-153 free base
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物,具有抗突变作用。在体外人细胞内,AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处,减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用,对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
    AV-153 free base
  • HY-119182

    NSC 300288

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合,抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂,可用于癌症研究,如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
    Mitonafide

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