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Fibrodysplasia

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99632
    Garetosmab

    REGN 2477

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    加托索单抗 Garetosmab (REGN 2477) 是一种全人 IgG4 单克隆抗体，可特异性抑制激活素 A (activin A)。Garetosmab 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 的研究。
    Garetosmab
  • HY-12071
    LDN193189
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    DM-3189

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN193189
  • HY-16712
    LDN-214117
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    LDN-214117
  • HY-15897
    LDN-212854
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
    LDN-212854
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    DM-3189 dihydrochloride

    		 TGF-β Receptor Organoid Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride
  • HY-19628
    OD36

    		RIP kinase TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。
    OD36
  • HY-12071G
    LDN193189

    DM-3189

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。
    LDN193189
  • HY-19628A
    OD36 hydrochloride

    		RIP kinase TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。
    OD36 hydrochloride

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