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HL-389

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161770
    HL389

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    HL389 可以抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 11.39 μM 和 9.66 μM。HL389 可用作 E3 连接酶的配体，用于合成 PROTAC Degrader HL435 (HY-161769)。
    HL389
  • HY-161773
    HL389-NHC2-PEG3-C2NH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    HL389-NHC2-PEG3-C2NH 可以抑制癌细胞 MDA-MB-231 and MCF-7 增殖，IC50 为 11.39 μM 和 9.66 μM。HL389-NHC2-PEG3-C2NH 可用作 E3 连接酶配体和连接子的偶合物，用于合成 PROTAC 降解剂 HL435 (HY-161769)。
    HL389-NHC2-PEG3-C2NH
  • HY-161769
    HL435

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    HL435 是一种异双功能分子，通过与 JQ1 连接来降解 BRD4，在 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞中的 DC50 分别为 11.9 nM 和 21.9 nM。HL435 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、22Rv1 和 A549 的增殖，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HL435 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 (HY-78695); Black: linker (HY-W004640); blue: ligand for E3 ligase HL389 (HY-161770))
    HL435

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