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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0842
    Bovine Serum Albumin
    20 篇以上引用文献

    Albumin bovine serum; BSA

    Biochemical Assay Reagents Others
    白蛋白 Bovine Serum Albumin (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是一种球状蛋白,可用于多种生物化学实验。
    Bovine Serum Albumin
  • HY-NP001

    Cationic Bovine Serum Albumin

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    阳离子牛血清白蛋白 Cationic Bovine Serum Albumin 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。Cationic Bovine Serum Albumin 联合 Tanshinone IIA (HY-N0135) 对缺血性脑卒中具有显著的神经保护作用。
    Cationic Bovine Serum Albumin
  • HY-D0842A

    Albumin bovine serum (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg); BSA (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg)

    Biochemical Assay Reagents Others
    牛血清白蛋白(细胞培养,内毒素<0.01EU/mg) Bovine Serum Albumin (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg) (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是一种球状蛋白,可用于多种生物化学实验。
    Bovine Serum Albumin (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg)
  • HY-134258

    Others Cardiovascular Disease Others Cancer
    MEISi-1 是一种小分子 MEIS1 蛋白的同源结构域抑制剂。MEISi-1 能够显著抑制含有 MEIS 结合位点 (TGACAG) 的荧光素酶报告基因的活性,并在体外和体内诱导小鼠和人类的一类关键造血干细胞 (HSC) 的自我更新。MEISi-1 可用于血液疾病,心脏再生以及癌症领域的研究。
    MEISi-1
  • HY-18975
    I-BRD9
    5 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    I-BRD9 是含溴结构域蛋白 9 (BRD9) 的选择性细胞化学探针,其 pIC50 值为 7.3 μM。I-BRD9 对溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族和高度同源的含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 具有很高的选择性。I-BRD9 可用于识别Kasumi-1 细胞中受 BRD9 调控的参与肿瘤和免疫应答通路的基因。
    I-BRD9
  • HY-161577

    Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用,特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化,暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域,从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在,这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用,以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103
  • HY-W023758

    4-(4-Bromo-1H-pyrazol-5-yl)pyridine

    Others Cancer
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1 (compound BPP) 是一种双重抑制剂,靶向肝癌源性生长因子相关蛋白 2 (HDGFRP2) 及其同源蛋白 PSIP1 的 PWWP 结构域,可阻碍了弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的发生和发展。HDGFRP2/PSIP1-IN-1 与 HDGFRP2 结合的 Kd 值为 7 μM,配体效率为 0.47; 与 PSIP1 PWWP 结构域结合的 Kd 值为 27 μM; 同时,它对 HDGFRP3 的 Kd 值为 14 μM,表明其作为 HDGFRP2 PWWP 亚家族抑制剂的有效性。
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1
  • HY-149489

    Others Neurological Disease
    JH-131e-153,一种二酰基甘油 (DAG)-内酯,是 Munc13-1 小分子激活剂,靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程,可进一步用于神经退行性疾病的研究。
    JH-131e-153

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