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IMR-32 cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011762
    VK3-OCH3

    		Others Cancer
    VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
    VK3-OCH3
  • HY-100321
    MCHR1 antagonist 2

    		MCHR1 (GPR24) Potassium Channel Metabolic Disease Endocrinology
    MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。
    MCHR1 antagonist 2
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-103472
    FPR-A14

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-111839
    ATRA-hydroxyimino

    CRABP-II ligand 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    ATRA-hydroxyimino (CRABP-II ligand 1) 是一种基于 Retinoic acid (ATRA) 的 moiety，可通过 linker 与 cIAP1 配体 (Bestatin) 结合从而形成 SNIPER 分子，可降解 IMR-32 细胞中 CRABP-II。
    ATRA-hydroxyimino
  • HY-N10890
    Alpinoid D

    		Others Cancer
    Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物，可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Alpinoid D
  • HY-118974
    PD-151307

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    PD-151307 是一种的 N 型钙离子通道拮抗剂，在 IMR-32 人神经母细胞瘤细胞中具有显著抑制作用，IC50 为 0.32 µM。PD-151307 可用于抗癌、抗癫痫和神经疼痛领域研究。
    PD-151307
  • HY-P3275
    β-Amyloid (17-40)

    Aβ(17-40)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段，在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
    β-Amyloid (17-40)
  • HY-136479
    F0911-7667

    		Others Cancer
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
  • HY-113915
    Kuguaglycoside C

    		Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Kuguaglycoside C 是一种三萜糖苷，可以从 Momordica charantia 的叶子中分离出来。Kuguaglycoside C 诱导神经母细胞瘤细胞的 caspase 非依赖性 DNA 切割和细胞死亡。Kuguaglycoside C 还显着增加凋亡诱导因子 (AIF) 的表达和裂解。
    Kuguaglycoside C
  • HY-107736
    AI-3

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。
    AI-3

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