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KLF5

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抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011044
    CID 5951923

    		KLF Cancer
    CID 5951923是一种有效的 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 抑制剂，IC50 值为 603 nM，CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖。
    CID 5951923
  • HY-139691
    SR15006

    		KLF Cancer
    SR15006 是 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂剂 (在 DLD-1 CRC 细胞的中，IC50 = 41.6 nM)。
    SR15006
  • HY-19994
    ML264
    10 篇以上引用文献

    		 KLF Cancer
    ML264 是一种抗肿瘤剂，可有效和选择性地抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 表达。
    ML264
  • HY-136530
    SR18662

    		KLF Cancer
    SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂， IC50 为 4.4 nM，ML264 (HY-19994) 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
    SR18662
  • HY-RS07342
    KLF5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KLF5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KLF5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KLF5 Human Pre-designed siRNA Set A
    KLF5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162875
    PROTAC BRD4 Degrader-27

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-27 (compound 6b) 是一种选择性靶点 BRD4 (而非 BRD2/BRD3) 的 PROTAC，还能够抑制 KLF5 转录因子表达，发挥抗癌活性。PROTAC BRD4 Degrader-27 由 E3 泛素酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（red part）、PROTAC Linker γ-Aminobutyric acid (HY-N0067)（black part）和 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC BRD4 ligand-3 (HY-162876)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 Mivebresib (HY-100015)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Pomalidomide 4'-alkylC3-acid (HY-131875)。
    PROTAC BRD4 Degrader-27
  • HY-169213
    LN-439A

    		Others Cancer
    LN-439A (compund LN-439A)是一种新型BAP1抑制剂，通过降解KLF5来抑制基底样乳腺癌的生长。
    LN-439A

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