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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130248
    BAY-899

    		GnRH Receptor Endocrinology
    BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
    BAY-899
  • HY-130248B
    (R)-BAY-899

    		GnRH Receptor Others
    (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
    (R)-BAY-899
  • HY-164764
    ADX61623

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    ADX61623 是一种有效的促卵泡激素受体 (FSHR) 的负变构调节剂 (NAM)。ADX61623 显示出促黄体激素受体 (LH-R) 活性，对促甲状腺激素 (TSH) 受体无活性。ADX61623 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
    ADX61623
  • HY-130249
    BAY-298

    		GnRH Receptor Endocrinology
    BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH)，rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM，23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
    BAY-298
  • HY-12381
    ML224
    1 篇文献验证

    NCGC00242364; ANTAG3

    		 TSH Receptor Endocrinology
    ML224 (NCGC00242364) 是一种选择性的 TSHR 拮抗剂，其 IC50 值为 2.1 µM。ML224 可用于巴塞杜氏病及其他甲状腺疾病的研究。
    ML224
  • HY-19464
    Org 43553

    		Others Endocrinology
    Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用，其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。
    Org 43553

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