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LXR-β

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N2509
    Iristectorigenin B

    Iristectrigenin B

    		 LXR Cardiovascular Disease
    鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。
    Iristectorigenin B
  • HY-D1734
    FITC-GW3965

    		LXR Cardiovascular Disease
    FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
    FITC-GW3965
  • HY-19919
    BMS-779788
    1 篇文献验证

    EXEL04286652; XL-652; BMS-788

    		 LXR Metabolic Disease
    BMS-779788是LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。
    BMS-779788
  • HY-108688
    GSK2033
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 LXR Metabolic Disease
    GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC50 值分别为 7 和 7.4。
    GSK2033
  • HY-10629
    LXR-623
    5 篇以上引用文献

    WAY 252623

    		 LXR Metabolic Disease Cancer
    LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC50 分别为24 nM 和 179 nM。
    LXR-623
  • HY-143259
    BE1218

    		LXR Cancer
    BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC50 分别为 9 nM 和 7 nM。
    BE1218
  • HY-101442
    SR9238

    		LXR Metabolic Disease
    SR9238 是一种合成的肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别为 214 nM 和 43 nM。
    SR9238
  • HY-146275
    LXRβ agonist-3

    		LXR Cancer
    LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC50 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC50 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。
    LXRβ agonist-3
  • HY-100469
    LXRβ agonist-2

    		LXR Cardiovascular Disease
    LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC50为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC50=200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。
    LXRβ agonist-2
  • HY-144549
    LXR agonist 1

    		LXR Cardiovascular Disease
    LXR (Liver X receptor) agonist 1 是一种有效的 LXR 激动剂，LXR-α 和 LXR-β 的 AC50 值分别为 1.5 nM 和 12 nM。LXR agonist 1 具有研究动脉粥样硬化的潜力。
    LXR agonist 1
  • HY-160038
    GAC0003A4

    		LXR Cancer
    GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂，能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。
    GAC0003A4
  • HY-N2273
    Gymnestrogenin

    		LXR Metabolic Disease
    匙羹藤苷元 Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。
    Gymnestrogenin
  • HY-112813
    TUG-1375
    3 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pKi 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。
    TUG-1375
  • HY-14353
    GSK-9772

    		LXR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-9772 是一种 N-苯基叔胺类 (NPTAs) 的 Liver X Receptor (LXR) 调节剂，对 LXR β 配体有高亲和力 (IC50=30 nM)。GSK-9772 具有抗炎活性，通过与 LXR 结合，特别是通过与受体的转录抑制功能相关联的区域相互作用，来实现对促炎基因表达的抑制。GSK-9772 可用于炎症和神经退行性疾病的研究。
    GSK-9772
  • HY-123148
    IMB-808

    		LXR Inflammation/Immunology
    IMB-808 为一种有效的 LXRα/β 双激动剂， 对 LXRβ 和 LXRα 的 EC50 值分别为 0.53 μM 和 0.15 μM (0.15 μM，使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒)。IMB-808 促进胆固醇逆向转运相关基因 (ABCA1 和ABCG1) 的表达。IMB-808 可作为一种有前景的药物用于动脉粥样硬化的前瞻性治疗研究。
    IMB-808
  • HY-133830
    7α,24(S)-Dihydroxycholesterol

    (3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol

    		 Others Others
    7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体，可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成，利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料，然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基胆固醇。
    7α,24(S)-Dihydroxycholesterol
  • HY-101973
    XL041

    BMS-852927

    		 LXR Cardiovascular Disease
    XL041 (BMS-852927) 是一种 LXRβ 选择性激动剂。
    XL041
  • HY-111498A
    RGX-104
    1 篇文献验证

    Abequolixron

    		 LXR Inflammation/Immunology Cancer
    RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
    RGX-104

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