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Mdm2-MdmX

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123950
    MMRi64

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。MMRi64 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡。MMRi64 可用于癌症研究。
    MMRi64
  • HY-P4210
    Sulanemadlin

    ALRN-6924; MP-4897

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
    Sulanemadlin
  • HY-164550
    YF438

    		HDAC Ligands for E3 Ligase Cancer
    YF438 是 HDAC 抑制剂，具有有效的体外和体内抗癌活性。YF438 通过阻断 HDAC 与 MDM2 之间的相互作用，诱导 MDM2-MDMX 解离，促进 MDM2 的降解，从而抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的生长和转移。
    YF438
  • HY-107466
    WK298

    		Others Cancer
    WK298是一种有效的MDM2/MDMX-p53相互作用抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。WK298能够通过抑制MDM2和MDMX与p53的结合，促使p53通路的完全激活。WK298的开发得益于对p53-MDM2/MDMX相互作用结构关键要素的深入理解。
    WK298
  • HY-149250
    MDMX/MDM2-IN-2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDMX/MDM2-IN-2 是一种有效的 p53-MDM2/MDMX 双重抑制剂，对 MDM2 和 MDMX 的 Ki 分别为 0.23 μM 和 2.45 μM。MDMX/MDM2-IN-2 抑制 p53 和 MDM2 蛋白的结合。MDMX/MDM2-IN-2 恢复 p53 的功能并使细胞周期停滞和细胞凋亡。MDMX/MDM2-IN-2 抑制细胞迁移和侵袭，具有抗肿瘤活性。
    MDMX/MDM2-IN-2
  • HY-141584
    ATSP-7041

    		MDM-2/p53 Cancer
    ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。
    ATSP-7041
  • HY-P10286
    Phage-derived 12/1 peptide

    		MDM-2/p53 Cancer
    Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC50 为 0.15 和 1.25 μM。
    Phage-derived 12/1 peptide

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