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Monochloroacetyl

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抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5544

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid

    NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
    M-TriDAP
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate
    1 篇文献验证

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate
  • HY-Y1206

    Chloracetyl chloride; Monochloroacetyl chloride

    Others Others
    Chloroacetyl chloride (Chloracetyl chloride) 是一种化学合成中间体。
    Chloroacetyl chloride
  • HY-Y1206S

    Chloracetyl chloride-13C2; Monochloroacetyl chloride-13C2

    Isotope-Labeled Compounds Others Others
    Chloroacetyl chloride-13C2 是一种合成中间体,可用于合成带有 13C 和 15N 标记的 1-benzyl-(Z)-3-(benzylidene)indolin-2-one.
    Chloroacetyl chloride-13C2
  • HY-P1016

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ETBreceptor) 激动剂,取代[125I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究。
    BQ-3020
  • HY-P5544A

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA

    NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
    M-TriDAP TFA
  • HY-P1182

    Histone Methyltransferase Cancer
    C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂,其 IC50 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC50为 8.8 μM。
    C21
  • HY-P2161A

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 TFA
  • HY-P2161

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683
  • HY-P10579

    Ephrin Receptor Cancer
    123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
    123B9

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