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N-myristoyltransferases

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103056
    DDD85646

    IMP-366

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM；hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-153021
    NMT-IN-1

    		Parasite Infection
    NMT-IN-1 (compound 9) 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂，对 TbNMT 和 hNMT 的 IC50 值分别为 31 和 66 μM。NMT-IN-1 可用于非洲锥虫病的研究。
    NMT-IN-1
  • HY-112258
    IMP-1088
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
    IMP-1088
  • HY-164285
    MYX1715

    		ADC Cytotoxin N-myristoyltransferase Cancer
    MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂，KD 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖，IC50 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。
    MYX1715
  • HY-147308
    PCLX-001
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。
    PCLX-001
  • HY-126833A
    Myristoyl coenzyme A lithium
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Myristoyl coenzyme A lithium 是锂标记的肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
    Myristoyl coenzyme A lithium
  • HY-132211
    3-Thiatetradecanoic acid

    		PPAR Others
    (十一基硫代)-乙酸 3-Thiatetradecanoic acid 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的底物，参与硫杂脂肪酸的代谢。
    3-Thiatetradecanoic acid
  • HY-158364
    NMT-IN-3

    		Parasite Infection
    NMT-IN-3 是 N-肉豆蔻酰基转移酶 (NMT) 的抑制剂。NMT-IN-3 对 Plasmodium vivax NMT 的 IC50 为 38 mM。
    NMT-IN-3
  • HY-122134
    SC-58272

    		Fungal Infection
    SC-58272 是一种强效且选择性的二肽 N-肉豆蔻酰转移酶 (Nmt) 抑制剂，对白色念珠菌 (菌株 B311) Nmt 的 IC50 为 56 nM。与人类酶相比，SC-58272 对真菌酶的选择性是其 250 倍。
    SC-58272
  • HY-126833
    Myristoyl coenzyme A

    		Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
    Myristoyl coenzyme A
  • HY-151692
    18-Azido-stearic acid

    		ADC Linker Others
    18-Azido-stearic acid 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。18-Azido-stearic acid 可用作疏水性生物偶联接头（使用 N-肉豆蔻酰基转移酶），可使用点击化学在叠氮位进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    18-Azido-stearic acid
  • HY-P1291
    PKI 14-22 amide,myristoylated
    1 篇文献验证

    		 PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。
    PKI 14-22 amide,myristoylated
  • HY-P1291A
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    1 篇文献验证

    		 PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
  • HY-P1369
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated

    		Dynamin Neurological Disease
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated
  • HY-P1369A
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA

    		Dynamin Neurological Disease
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA

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