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PH 6.5

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate
    5 篇文献验证

    TAK-438

    Proton Pump Metabolic Disease
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB)),具有抗分泌活性。在 pH6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
    Vonoprazan Fumarate
  • HY-100007
    Vonoprazan
    5 篇文献验证

    TAK-438 free base

    Proton Pump Bacterial Endocrinology
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan
  • HY-B1610M

    Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是大多数抗体的首选溶液。
    Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5
  • HY-160764

    Others Others
    N6-Carboxymethyl-ATP 是 ATP 在 pH 6.5 下与碘乙酸的烷基化产物,在这个反应中 ATP 在 pH 6.5 下与碘乙酸烷基化产生 1-carboxymethyl-ATP,在碱性重排后产生 N6-carboxymethyl-ATP。
    N6-Carboxymethyl-ATP
  • HY-P5172

    Sodium Channel Neurological Disease
    MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性;在更酸性的条件下(pH<6.5),MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
    MitTx-alpha
  • HY-120742

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    MMG-0358 是一种有效的 IDO1 抑制剂。MMG-0358 在细胞测定中显示 IC50 值为 2 nM (mIDO1),80 nM (hIDO1),在 hIDO1 酶促测定中显示 IC50 值为 330 nM (pH 6.5) 和71 nM (pH 7.4)。
    MMG-0358
  • HY-100007A

    TAK-438 hydrochloride

    Proton Pump Bacterial Infection Endocrinology
    Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan hydrochloride
  • HY-100007R

    TAK-438 (Standard)

    Proton Pump Bacterial Endocrinology
    沃诺拉赞标准品 Vonoprazan (Standard)是 Vonoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan (Standard)
  • HY-D1654

    Fluorescent Dye Others
    BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长,可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时,马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键,来标记蛋白质和肽。
    BDP 581/591 maleimide
  • HY-W087187

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂,能够与放射性核素结合,而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后,可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb),如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体,亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后,在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g,具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。
    DOTAGA-anhydride
  • HY-159093

    Others Cancer
    GSCs-IN-1 (compound 4 h) 是一种有效且选择性的 GSCs 抑制剂。GSCs-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。
    Antitumor agent-178
  • HY-W440995

    Liposome Cancer
    DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。
    DOPE-PEG-Mal (MW 2000)

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