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PU.1

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6

抑制剂 & 激动剂

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W176171

    Others Inflammation/Immunology
    PU.1-IN-1 (compound A11) 是一种有效的 PU.1 抑制剂,IC50 为 2 nM。PU.1-IN-1 具有抗炎特性。
    PU.1-IN-1
  • HY-124629
    DB2313
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-124676A
    DB2115 tertahydrochloride
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力,包括白血病等血液系统癌症,以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1,compound DB2115)。
    DB2115 tertahydrochloride
  • HY-124629A

    Apoptosis Cancer
    DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
    DB2313 tetrahydrochloride
  • HY-135797

    Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976

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