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Sags

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12

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12848R

    Smo Cancer
    SAG (Standard) 是 SAG 的标准品。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG (Standard)
  • HY-12848S

    Smo Cancer
    SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
    SAG-d3
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Smo Cancer
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG hydrochloride
  • HY-12848
    SAG
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Smo Cancer
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Smo Cancer
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG dihydrochloride
  • HY-124899
    Hh-Ag1.5
    1 篇文献验证

    SAg1.5

    Hedgehog Metabolic Disease
    Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂,EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。
    Hh-Ag1.5
  • HY-110240

    Smo Others
    IHR-1 是不能透过细胞膜的 Smo 拮抗剂。
    IHR-1
  • HY-157993

    HBV Infection
    SAG-524 是一种有效的口服小分子 HBV 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平,IC50 分别为 0.92 和 1.4 nM。
    SAG-524
  • HY-12848A

    Smo Cancer
    (Rac)-SAG 是 SAG (HY-12848) 的异构体。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    (Rac)-SAG
  • HY-RS12415

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SAG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SAG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SAG Human Pre-designed siRNA Set A
    SAG Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-117771
    DO34
    2 篇文献验证

    DAGL Metabolic Disease
    DO34 是一个强效的、选择性的、具有中枢活性的二酰基甘油脂肪酶 (DAGL) 抑制剂,其对 DAGLα 转换的 IC50 值为 6 nM,对 DAGLβ 的IC50 值为 3-8 nM。
    DO34
  • HY-163455

    HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂,IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应,提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1

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