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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W032013
    1-Octanol
    1 篇文献验证

    Octanol

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    正辛醇 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol
  • HY-W032013S
    1-Octanol-d17

    Octanol-d17

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    正辛醇-d17 1-Octanol-d17 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol-d17
  • HY-115681
    (2R/S)-6-PNG
    1 篇文献验证

    6-Prenylnaringenin; (±)-6-Prenylnaringenin

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。
    (2R/S)-6-PNG
  • HY-W032013R
    1-Octanol (Standard)

    		Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    正辛醇 (Standard) 1-Octanol (Standard) 是 1-Octanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol (Standard)
  • HY-W032013S1
    1-Octanol-d2

    Octanol-d2

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    正辛醇-d2 1-Octanol-d2 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol-d2
  • HY-151451
    Cav 3.2 inhibitor 2

    		Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 3.2 inhibitor 2 是 Cav3.2 T-type Ca2+ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC50 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。
    Cav 3.2 inhibitor 2
  • HY-115681R
    (2R/S)-6-PNG (Standard)

    		Calcium Channel Neurological Disease
    (2R/S)-6-PNG (Standard) 是 (2R/S)-6-PNG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。
    (2R/S)-6-PNG (Standard)
  • HY-B1167A
    Ajmaline hydrochloride

    Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道，在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆，并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态，可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基，并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用，也可能导致其潜在的促心律失常风险。
    Ajmaline hydrochloride

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