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adjuvant arthritis rat model

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151093
    IDO2-IN-1
    1 篇文献验证

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology
    IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂,IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。
    IDO2-IN-1
  • HY-114897

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    L-167307 是一种有效的基于吡咯的 p38 激酶抑制剂,可减轻大鼠佐剂性关节炎模型中的继发性爪肿胀。
    L-167307
  • HY-167715

    Others Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂,可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 具有抗炎活性,因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时,还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-119530

    BW 57-323

    Others Others
    Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物,在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似(除阿拉伯糖苷外),在体内大鼠佐剂性关节炎模型中,其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物,阿拉伯糖苷无活性且无毒,与其他测试的母体化合物具有相似的效力,但安全性有差异。
    Thiamiprine
  • HY-14305

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    BMS-582949 (compound 7k) 是一种口服有效的、高度选择性的 p38α MAP 酶抑制剂,对 p38αIC50 为 13 nM,对 TNFα 的 IC50 为 50 nM。BMS-582949 可用于研究类风湿性关节炎。
    BMS-582949
  • HY-121856

    Others Inflammation/Immunology
    Flumizole 是取代的 5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的衍生物,在动物模型(如大鼠佐剂诱发的关节炎和小鼠恶唑酮诱发的接触敏感性试验)中表现出免疫调节和抗炎特性。
    Flumizole
  • HY-111164

    p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CBS-3595 是 p38 MAP kinasephosphodiesterase 4 的双重抑制剂,具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生,同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
    CBS-3595

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