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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W014728
    N-Methyldopamine hydrochloride

    		Dopamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰，并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿茶酚进行二次反应的能力。N-Methyldopamine hydrochloride 可用于心力衰竭的研究。
    N-Methyldopamine hydrochloride
  • HY-123311
    CP59430

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    CP59430 是 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂 Prazosin (HY-B0193) 的叠氮化物类似物。P59430 在光解前表现为 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenaline receptor) 竞争性拮抗剂，在光解后特异性且不可逆地标记 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenaline receptor)，并表现为非竞争性拮抗剂活性。CP59430 可用于受体分子表征的研究。
    CP59430
  • HY-105562
    Nadoxolol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nadoxolol 是一种非选择性 β 受体阻滞剂，Nadoxolol 可用于心律失常的研究。
    Nadoxolol
  • HY-118260
    Phendioxan

    		Others Endocrinology
    Phendioxan是一种具有在α(1)-肾上腺素受体亚型上结合活性的化合物。Phendioxan的辅助膜扩散被认为与提高α(1d)-AR亲和力相关。Phendioxan在生物靶点的对接模拟支持了化学计量分析，揭示了其苯氧基末端正交取代基的极性、电静力、疏水和形状效应对配体结合的重要性。
    Phendioxan
  • HY-106617A
    Etoperidone hydrochloride

    		5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸依托哌酮 Etoperidone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，是一种具有口服活性的血清素 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (nor-adrenaline) 再摄取拮抗剂。Etoperidone hydrochloride 对 5-HT2 受体、α1-肾上腺素受体、5-HT1A 受体和 α2-肾上腺素受体的 Kd 值分别为 36 nM、38 nM、85 nM 和 570 nM。
    Etoperidone hydrochloride
  • HY-101355
    CGP 20712

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    CGP 20712 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂 (Ki=0.3 nmol/L)。CGP 20712 主要作用机制是通过竞争性结合 β1-受体，阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的正性变时效应。
    CGP 20712
  • HY-129668
    Bremazocine

    		Others Neurological Disease
    Bremazocine是一种强效的阿片κ受体激动剂，具有镇痛活性。Bremazocine通过释放内源性去甲肾上腺素，从而引发外周的镇痛效果。Bremazocine的镇痛作用与腺苷受体的相互作用有关。Bremazocine在局部施用后可产生剂量依赖性的外周镇痛效果。Bremazocine的效果受非选择性α(2)肾上腺素受体拮抗剂的影响，这表明其通过去甲肾上腺素途径发挥作用。
    Bremazocine
  • HY-106512
    Cianergoline

    		Prostaglandin Receptor Others
    Cianergoline 是一种麦角碱衍生物，具有降低眼内压 (IOP) 的活性。Cianergoline 的主要调节机制涉及抑制交感神经功能，通过在前突触 (DA2) 和后突触 (α1) 肾上腺素受体 (adrenergic receptors) 上的作用实现。Cianergoline 可用于青光眼方向的研究。
    Cianergoline
  • HY-117379
    CHIR-2279

    		Adrenergic Receptor Others
    CHIR-2279 是一种 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenergic receptor) 的高亲和力配体 (Ki=5 nM)，可以作为药物先导化合物进一步研究。
    CHIR-2279
  • HY-122304
    L-Epinephrine sulfate

    (-)-Epinephrine sulfate; L-adrenaline sulfate; (-)-Adrenalin sulfate

    		 Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-肾上腺素硫酸盐 L-Epinephrine ((-)-Epinephrine, L-Adrenaline) sulfate 是一种由肾上腺髓质分泌的口服活性激素。L-Epinephrine sulfate 是一种 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。L-Epinephrine sulfate 可用于研究过敏反应。L-Epinephrine sulfate 具有心脏骤停研究潜力[4]。
    L-Epinephrine sulfate
  • HY-106769B
    (3aR,9aR)-Fluparoxan

    (3aR,9aR)-GR50360

    		 Others Neurological Disease
    (3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360)是一种高度选择性和有效的α2B肾上腺素受体拮抗剂，具有预防、改善或抑制神经发育障碍和神经退行性疾病的活性。(3aR,9aR)-Fluparoxan作为α2B受体的拮抗剂，能够促进神经功能的恢复。(3aR,9aR)-Fluparoxan的作用机制使其在神经科学研究中具有重要应用潜力。
    (3aR,9aR)-Fluparoxan

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