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benzothiophene

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147132
    GluR6 antagonist-1

    		iGluR Neurological Disease
    GluR6 antagonist-1 是一种苯并噻吩衍生物，作为 GluR6 拮抗剂。GluR6 antagonist-1 可用于研究急性和慢性神经系统疾病
    GluR6 antagonist-1
  • HY-13738
    Raloxifene
    5 篇以上引用文献

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-163197
    JSF-2827

    		Bacterial Infection
    JSF-2827 是一种苯并噻吩，对屎肠球菌具有抗菌活性。
    JSF-2827
  • HY-163432
    YGL-12

    		PPAR Metabolic Disease
    YGL-12 是一种有效的 PPARγ 调节剂，具有较好的结合亲和力，IC50 值为 0.85 μM。YGL-12 有效阻断 PPARγ Ser273 磷酸化，可用于糖尿病的研究。
    YGL-12
  • HY-13738S
    Raloxifene-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4
  • HY-13738S3
    Raloxifene-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10
  • HY-13738S2
    Raloxifene-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4 hydrochloride
  • HY-13738R
    Raloxifene (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene (Standard)
  • HY-13738S4
    Raloxifene-d10-1

    Keoxifene-d10; LY156758(free base)-d10; LY139481-d10

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10-1
  • HY-135593
    LY88074 analog 1

    		Others Endocrinology
    LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26，源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状，如骨质疏松症，心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用，也可以与雌激素或孕激素结合使用。
    LY88074 analog 1
  • HY-135594
    4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物，是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。
    4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside
  • HY-135595
    6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

    		Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Metabolic Disease
    6'-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是 Raloxifene 的衍生物，是在 6'位葡糖醛酸化的苯并噻吩。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低脂质水平。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中获得的化合物 Ia。
    6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

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