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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1504
    IR-797 chloride

    		Fluorescent Dye Others
    IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。
    IR-797 chloride
  • HY-147271
    Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan (Compound 9b) 是一种抗体-活性分子偶联物 linker (ADC linker)，可与结合到化疗活性分子的 Nectin-4 多肽结合。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan 可用于癌症研究.
    Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan
  • HY-150644
    S07-2010

    		Others Cancer
    S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
    S07-2010
  • HY-B0245
    Busulfan
    10 篇以上引用文献

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安 Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan
  • HY-B0245S
    Busulfan-d8

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安d8 Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan-d8
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    2 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    		 Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-123526
    NSC265473

    NSC305458

    		 BCRP Cancer
    NSC 265473 是 ABCG2 的底物。
    NSC265473
  • HY-19542S1
    C6 Ceramide-d11

    C6-Cer-d11; N-Hexanoylsphingosine-d11

    		 Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂，对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂，以增强抗肿瘤作用。
    C6 Ceramide-d11
  • HY-123870
    MX107

    		Survivin IAP NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    MX107 是一种选择性且强效的 survivin 抑制剂，可以抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。MX107 诱导 survivin 和凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的降解，从而抑制由于 DNA 损伤引发的核因子 κB (NF-κB) 活化。MX107 与化疗药物协同使用增强了基因毒性治疗的抗肿瘤效果。
    MX107

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