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clonal formation

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144448
    FAK-IN-2

    		FAK Apoptosis Cancer
    FAK-IN-2 是一种有效且具有口服活性的黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性 (FAK IC50= 35 nM)。FAK-IN-2 以剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也能抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导其凋亡。
    FAK-IN-2
  • HY-162934
    TFCP2L1-IN-1

    		Others Cancer
    TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
    TFCP2L1-IN-1
  • HY-162601
    D-01

    		Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    D-01 是一种双靶向的 HIF-1α 和 EZH2 抑制剂 (IC50 分别为 4.86 μM 和 0.99 μM)。D-01 抑制 H3K27me3 蛋白的表达。D-01 抑制 A549 细胞的迁移、克隆和侵袭，也抑制 HUVEC 的管腔形成。D-01 可用于肺癌的研究。
    D-01
  • HY-19210
    SB-209670

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
    SB-209670

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