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diffuse intrinsic pontine glioma(DIPG)

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16712
    LDN-214117
    1 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂,具有口服活性,耐受性好,脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性,其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂,对 BMP6 具有相对选择的抑制作用,其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    LDN-214117
  • HY-155939

    TGF-β Receptor Cancer
    M4K2163 dihydrochloride 是一种有效、选择性、血脑屏障 (BBB) 可渗透的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂,IC50 为 19 nM。M4K2163 dihydrochloride 可用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    M4K2163 dihydrochloride
  • HY-149556

    EGFR PI3K Cancer
    MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂,靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性,可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    MTX-241F
  • HY-W023758

    4-(4-Bromo-1H-pyrazol-5-yl)pyridine

    Others Cancer
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1 (compound BPP) 是一种双重抑制剂,靶向肝癌源性生长因子相关蛋白 2 (HDGFRP2) 及其同源蛋白 PSIP1 的 PWWP 结构域,可阻碍了弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的发生和发展。HDGFRP2/PSIP1-IN-1 与 HDGFRP2 结合的 Kd 值为 7 μM,配体效率为 0.47; 与 PSIP1 PWWP 结构域结合的 Kd 值为 27 μM; 同时,它对 HDGFRP3 的 Kd 值为 14 μM,表明其作为 HDGFRP2 PWWP 亚家族抑制剂的有效性。
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1

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