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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0118A
    Naloxegol oxalate
    2 篇文献验证

    NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    纳洛塞醇草酸盐 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
    Naloxegol oxalate
  • HY-19627A
    Naldemedine tosylate

    S-297995 tosylate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
    Naldemedine tosylate
  • HY-A0118
    Naloxegol

    NKTR-118; AZ-13337019

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    纳洛塞醇 Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
    Naloxegol
  • HY-19627
    Naldemedine

    S-297995

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
    Naldemedine
  • HY-144606
    Mu opioid receptor antagonist 1

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 1 (compound 19) 是一种具有选择性和口服活性的 μ 阿片受体 (MOR) 配体，Ki 为 0.58 nM，EC50 为 1.15 nM。口服 Mu opioid receptor antagonist 1 能在吗啡引起便秘时增加胃肠道运动。Mu opioid receptor antagonist 1 可用于研究阿片诱导的便秘。
    Mu opioid receptor antagonist 1
  • HY-A0118AS
    Naloxegol-d5 oxalate

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Neurological Disease
    Naloxegol-d5 (oxalate) 是 Naloxegol (oxalate) 氘代物。Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类活性分子引起的便秘。
    Naloxegol-d5 oxalate
  • HY-B0680
    Lubiprostone (hemiketal)

    RU-0211 (hemiketal); SPI-0211 (hemiketal)

    		 Chloride Channel Others Cancer
    鲁比前列酮半缩酮 Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 是一种选择性的氯离子通道2 (CLCN2) 激活剂。Lubiprostone (hemiketal) 通过激活 CLCN2 通道，增加肠道中的氯离子分泌，从而增加肠道液体分泌，增强肠道蠕动，用于治疗慢性特发性便秘和阿片类药物引起的便秘。Lubiprostone (hemiketal) 可用于慢性便秘和癌症的研究。
    Lubiprostone (hemiketal)
  • HY-16765
    Axelopran

    TD-1211

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Axelopran (TD-1211) 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂，对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pKi 分别为 9.8，8.8 和 9.9。
    Axelopran
  • HY-16765A
    Axelopran sulfate

    TD-1211 sulfate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Axelopran sulfate 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂，对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pKi 分别为 9.8，8.8 和 9.9。
    Axelopran sulfate

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