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p-VEGFR2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138696
    Zanzalintinib
    1 篇文献验证

    XL092

    TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的,ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,包括 METVEGFR2AXLMER,在细胞分析中的 IC50 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。Zanzalintinib 具有抗肿瘤活性。Zanzalintinib 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
    Zanzalintinib
  • HY-161966

    Apoptosis Reactive Oxygen Species VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,其 IC50 值为 191.1 nM。VEGFR-2-IN-52 可降低 p-VEGFR-2、MMP9、p-ERK1/2 和 p-MEK1 的蛋白表达。VEGFR-2-IN-52 具有细胞毒性。VEGFR-2-IN-52 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。VEGFR-2-IN-52 可提高细胞的 ROS 水平。
    VEGFR-2-IN-52

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